Każda próbka DNA to zapis historii — mikroskopijny kod, w którym zapisane są choroby, predyspozycje i odpowiedzi organizmu. Ale dopiero analiza danych NGS pozwala tę historię przeczytać. Rzetelnie, dokładnie i z pełnym zrozumieniem.

Naszym zadaniem jest przekuć surowe odczyty sekwencjonera w wiarygodne wyniki biologiczne. Od jakości filtracji danych po interpretację wariantów — dbamy, by każdy etap analizy był wykonany z naukową precyzją i kliniczną wrażliwością.

Co oferujemy?

– analiza danych NGS (DNA, RNA, exome, whole genome),
– kontrola jakości odczytów, filtrowanie i mapowanie sekwencji,
– identyfikacja, klasyfikacja i adnotacja wariantów genetycznych,
– analiza różnic ekspresji i mutacji somatycznych,
– integracja danych omicznych i klinicznych,
– przygotowanie raportów i wizualizacji gotowych do publikacji.

Dla kogo?

Dla tych, którzy:
– prowadzą badania genetyczne lub genomowe w projektach klinicznych,
– potrzebują rzetelnej analizy danych z sekwencjonowania,
– chcą powiązać wyniki NGS z fenotypem lub danymi klinicznymi,
– przygotowują publikacje, granty lub raporty do rejestracji,
– cenią interpretacje poparte danymi, nie tylko wykresami.

Jak pracujemy?

Łączymy bioinformatykę z biostatystyką. Pracujemy na zweryfikowanych pipeline’ach analitycznych, a każdy etap dokumentujemy — od jakości surowych danych po końcową interpretację biologiczną. Każdy raport jest zrozumiały, przejrzysty i gotowy do wykorzystania naukowo.

Dlaczego warto?

Bo dane z sekwencjonowania to coś więcej niż miliardy liter A, T, G i C. To wiedza, którą można przełożyć na decyzje kliniczne, odkrycia naukowe i realną zmianę w diagnostyce.

Statystykabiomed.pl – tam, gdzie genom zamienia się w wiedzę.